273 lượt xem

Thể Tam Bội (Triploidy): Nguyên nhân, triệu chứng, tiên lượng

Bạn muốn tìm hiểu về thể tam bội (Triploidy) ở thai nhi? Bài viết này sẽ cung cấp thông tin về tình trạng này và các triệu chứng thường gặp.

Bạn đang băn khoăn về thể tam bội (Triploidy) ở thai nhi? Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về tình trạng này, bao gồm các triệu chứng thường gặp và những thông tin cần thiết.

Thể tam bội là một bệnh lý hiếm gặp ở thai nhi, mẹ bầu cần lưu ý trong thai kỳ. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về căn bệnh này cũng như các triệu chứng của nó.

1Thể tam bội là gì?

Thể tam bội (Triploidy) là một tình trạng hiếm gặp xảy ra khi thai nhi thừa một bộ nhiễm sắc thể. Nguyên nhân có thể là do lỗi trong quá trình tạo trứng, tinh trùng hoặc thụ tinh.

Thai nhi bị Triploidy thường không sống sót và thường chết lưu trong thai kỳ. Tỷ lệ thai chết lưu rất cao, đặc biệt trong giai đoạn đầu thai kỳ. Trong 9 tuần đầu, tỷ lệ thai chết là 5/100, ở tuần thứ 16, tỷ lệ này giảm xuống 1/30.000 và từ tuần 20 trở đi, tỷ lệ tiếp tục giảm xuống 1/1.250.000.

Triploidy (Thể tam bội) là gì?

Triploidy (Thể tam bội) là gì?

Thai Triploid hiếm khi sống sót đến giai đoạn sơ sinh, phần lớn chết lưu hoặc tử vong trong những ngày đầu sau sinh. Một số trường hợp sống sót đến tuổi trưởng thành thường là dạng thể khảm, kèm theo nhiều dị tật như chậm phát triển tinh thần và vận động, động kinh, điếc,…

Triploidy (Thể tam bội)

Triploidy (Thể tam bội)

2 Dấu hiệu và triệu chứng

Thai nhi bị triloidy thường gặp các dị tật nghiêm trọng như dị tật tim, bất thường ở mặt, não, thận, dị tật ống thần kinh, dính ngón tay và chân. Ngoài ra, còn có thể gặp các bất thường ở gan, túi mật, xoắn ruột,…

Mẹ mang thai Triploidy có thể gặp các dấu hiệu như phù nề, albumin niệu, tăng huyết áp và các vấn đề khác. Triploidy thường được chẩn đoán ở thai có nang nước bánh nhau, đặc biệt là thai trứng bán phần.

Dấu hiệu và triệu chứng

Dấu hiệu và triệu chứng

3Nguyên nhân và cơ chế hình thành bệnh Triploidy (Thể tam bội)

Bệnh Triploidy là do sự thừa một bộ nhiễm sắc thể, dẫn đến 3n=69. Nguyên nhân có thể do trứng bình thường (1n) kết hợp với hai tinh trùng hoặc một tinh trùng mang bộ nhiễm sắc thể kép (2n). Hiện tại, chưa có bằng chứng cho thấy bệnh Triploidy có khả năng di truyền hoặc liên quan đến tuổi tác của bố mẹ.

Nguyên nhân Triploidy

Nguyên nhân Triploidy

4Bệnh Triploidy (Thể tam bội): Chẩn đoán và thông tin

Siêu âm có thể phát hiện đa dị tật, giảm ối và chậm phát triển thai. Ngoài ra, chẩn đoán còn được thực hiện thông qua sinh thiết tua gai nhau hoặc xét nghiệm di truyền tế bào từ dịch ối.

Chẩn đoán và điều trị

Chẩn đoán và điều trị

Bài viết vừa rồi đã cung cấp những thông tin hữu ích về căn bệnh Triploidy và các triệu chứng của nó. Hy vọng bài viết đã giúp bạn hiểu rõ hơn về căn bệnh này.

Nguồn: Vinmec.com